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海南惠普森醫藥生物技術有限公司創建于1993年,是一家集藥品研發、生產、銷售為一體的現代化制藥企業。公司憑借多樣化的產品組合、出色的研發能力、專業化的管理團隊和全國性的營銷網絡,十幾年來保持快速的發展,2012年被評為海南省企業100強。

硫普羅寧腸溶膠囊-消化類-產品系列-惠普森醫藥

產品系列

惠普森堅持以科技為主導,關懷人類生命健康。惠普森通過自身的努力,靈活的研發模式,堅持不懈在研發上持續投資,在未來將不斷地推出自主創新產品。惠普森新藥研發主要聚焦于開發具有自主知識產權的治療心腦血管疾病及、中樞神經系統疾病及抗感染的創新藥,同時考慮開發目前已有產品銷售網絡領域的新藥。

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職業發展

惠普森最吸引人才的地方就是在制藥領域里擁有廣闊的發展平臺。各種各樣的人才都能在這里找到適合自己職業發展的舞臺,而且惠普森全力以赴為有志之士創造更為有利的職業發展空間,實現員工與企業的共贏。

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創新研發

惠普森研發設施先進、配套完備。擁有一支由經驗豐富科研人員組成的研發團隊,已建立的技術平臺有:藥物分析研究室、藥物制劑研究室、天然藥物提取分離中試室、細胞生物學實驗室等。此外,公司與許多著名科研院所及大學有密切的合作,通過合同實驗,利用先進的大型儀器設施來開展更精密的科研實驗。

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消化類

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消化類

硫普羅寧腸溶膠囊

產品簡介

1.適用于急性和慢性乙型肝炎,以及緩解藥物引起的肝損傷。2.保護肝臟,修復肝臟,全面解毒,對抗損傷

產品詳情

硫普羅寧腸溶膠囊說明書

請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

1.適用于急性和慢性乙型肝炎,以及緩解藥物引起的肝損傷

2.保護肝臟,修復肝臟,全面解毒,對抗損傷

【藥品名稱】

通用名稱:硫普羅寧腸溶膠囊

【成份】本品主要成份為硫普羅寧。

【性狀】

本品為腸溶膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒。

【適應癥】

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

【規格】

0.1g。

【用法用量】

口服,一次0.1~0.2g(1~2粒),一日3次,療程2~3個月,或遵醫囑。

【不良反應】

1.本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應,但其不良反應的發生率較青霉胺低。

2.血液系統少見粒細胞缺乏癥,偶見血小板減少。如果外周白細胞計數降到每毫升3.5×106以下,或者血小板降到每毫升10×106以下,建議停藥。

3.消化系統:可出現味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現膽汁淤積、肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現異常應停服本品,或進行相應治療。

4.泌尿系統可出現蛋白尿,發生率約為10%,停藥后通常很快可完全恢復。另有個案報道本藥可引起尿液變色。

5.皮膚皮膚反應是本藥最常見的不良反應,發生率約為10%~32%,表現為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰疹、皮膚眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長期治療后發生。

6.呼吸系統據報道,本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細支氣管炎。

7.肌肉骨骼有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。

8.長期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合癥、疲勞感和肢體麻木,應停服本品。

9其它:罕見胰島素性自體免疫綜合癥。

【禁忌】

以下患者禁用:

1.對本品成份過敏的患者。

2.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發癥的肝病患者。

3.腎功能不全合并糖尿病者。

4.孕婦及哺乳婦女。

5.兒童。

6.急性重癥鉛、汞中毒患者。

7.既往使用本藥時發生過粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其他嚴重不良反應者。

【注意事項】

1、以下患者慎用:(1)老年患者;(2)有哮喘病史的患者;(3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發生過嚴重不良反應的患者。對于曾出現過青霉胺毒性的患者,使用本藥應從較小的劑量開始。

2、用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用:外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外,治療中每3個月或每6個月應檢查一次尿常規。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

妊娠期婦女禁用本藥。美國食品藥品監督管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為C級,本藥可通過乳汁排泄,有使乳兒發生嚴重不良反應的潛在危險,故哺乳期婦女禁用。

【兒童用藥】

禁用。

【老年用藥】

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【貯藏】

遮光,密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

【包裝】

鋁塑包裝,12粒/板×1板/盒。

【有效期】

18個月

【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準YBH14512008

【批準文號】國藥準字H20080818

 

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